Pärast COVID-19 pandeemia puhkemist pole paljud inimesed mõistnud erinevaid tuvastamismeetodeid, sealhulgas nukleiinhapete tuvastamist, antikehade tuvastamist ja antigeenide tuvastamist.Selles artiklis võrreldakse peamiselt neid tuvastamismeetodeid.
Nukleiinhapete tuvastamine on praegu uudse koroonaviiruse tuvastamise "kuldstandard" ja praegu Hiinas peamine testimismeetod.Nukleiinhapete tuvastamisel on kõrged nõuded avastamisseadmetele, labori puhtusele ja operaatoritele ning kõrge tundlikkusega PCR-seadmed on kallid ja tuvastamisaeg suhteliselt pikk.Seetõttu, kuigi see on diagnoosimismeetod, ei ole see riistvara puudumise korral rakendatav suuremahuliseks kiirsõeluuringuks.
Võrreldes nukleiinhapete tuvastamisega hõlmavad praegused kiirtuvastusmeetodid peamiselt antigeenide tuvastamist ja antikehade tuvastamist.Antigeenituvastusega kontrollitakse, kas organismis on patogeene, antikehade tuvastusega aga, kas organismil on pärast nakatumist tekkinud resistentsus haigustekitaja suhtes.
Praegu tuvastab antikehade tuvastamine tavaliselt inimese seerumis IgM ja IgG antikehi.Pärast viiruse tungimist inimkehasse kulub IgM antikehade tootmiseks umbes 5-7 päeva ja IgG antikehade tootmine 10-15 päeva jooksul.Seetõttu on antikehade tuvastamisel suurem tõenäosus vahelejäämiseks ning tõenäoliselt on avastatud patsient nakatanud paljusid inimesi.
Joonis 1:NEWGENE antikehade tuvastamise toode
Võrreldes antikehade tuvastamisega saab antigeeni tuvastamisega üldiselt tuvastada viirust inkubatsiooniperioodil, haiguse ägedas faasis või varases staadiumis ning see ei nõua laborikeskkonda ja professionaalseid toiminguid.Antigeenide tuvastamine sobib eriti hästi stsenaariumide jaoks, kus puuduvad professionaalsed avastamise meditsiiniseadmed ja spetsialistid.Sellel on suur tähtsus COVID-19 pandeemiaga patsientide varajasel avastamisel ja ravimisel.
Joonis 2:NEWGENE antigeeni tuvastamise toode
NEWGENE poolt välja töötatud ja toodetud uudne Coronavirus Spike Protein Detection Kit on üks varasemaid Hiinas välja töötatud antigeenide tuvastamise tooteid.See on registreeritud Briti ravimite ja tervishoiutoodete reguleerivas ametis (MHRA), saanud EL CE-sertifikaadi ja edukalt kantud Hiina kaubandusministeeriumi ekspordilubade nimekirja.
Toode ei säilita mitte ainult kiire tuvastamise, lihtsa töö, madala hinna ja hea stabiilsuse eeliseid, vaid parandab oluliselt ka tuvastamise spetsiifilisust ja täpsust.Samas on see tehnoloogia mitmekülgne ACE2 retseptori vahendatud koroonaviiruste tuvastamisel.Isegi kui viirus läbib mutatsioone, saab avastamiskomplekti kiiresti kasutusele võtta, ootamata uute antikehade väljatöötamist, mis annab olulise tehnilise toe edaspidiseks epideemiavastaseks tööks.
Postitusaeg: aprill-01-2021