Hiina COVID-19 neutraliseerivate antikehade tuvastamise komplekti tootjad ja tarnijad |Yinye
page_head_bg

Tooted

COVID-19 neutraliseerivate antikehade tuvastamise komplekt

Lühike kirjeldus:

Klassifikatsioon:In vitro diagnostika

See toode kasutab külgvoolu kromatograafilist immuunanalüüsi neutraliseerivate antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või vaktsineeritud või COVIV-19-st taastunud inimeste täisveres.


Toote üksikasjad

Tootesildid

MõeldudKasutage

See toode kasutab külgvoolu kromatograafilist immuunanalüüsi neutraliseerivate antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või vaktsineeritud või COVIV-19-st taastunud inimeste täisveres.

KOKKUVÕTE

Uued koroonaviirused kuuluvad β perekonda.COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus.Inimesed on üldiselt vastuvõtlikud.Praegu on uudse koroonaviirusega nakatunud patsiendid peamine nakkusallikas;asümptomaatilised viirusekandjad võivad samuti olla nakkusallikad.Praeguse epidemioloogilise uurimise põhjal on inkubatsiooniperiood 1 kuni 14 päeva, enamasti 3 kuni 7 päeva.Peamised ilmingud on palavik, väsimus ja kuiv köha.Mõnel juhul täheldatakse ka ninakinnisust, nohu, kurguvalu, müalgiat ja kõhulahtisust.

PÕHIMÕTE

SARS-CoV-2 neutraliseerivad antikehad on kaitsvad antikehad, mida inimkeha toodab pärast vaktsineerimist või viirusnakkust.See komplekt kasutab ACE2 retseptorit, et konkureerida viiruse S-RBD antigeeniga neutraliseerivate antikehadega.See sobib immuunefekti tuvastamiseks pärast vaktsineerimist või viirusnakkust.Testriba koosneb: 1) Burgundia värvi konjugaatpadjast, mis sisaldab SARS-COV-2 S-RBD antigeeni, mis on konjugeeritud kolloidse kulla ja hiire IgG-kuld konjugaatidega, 2) nitrotselluloosmembraani ribast, mis sisaldab testliini (T-joon) ja juhtjoon (C-joon).T-liin on eelnevalt kaetud ACE2 retseptoriga.C-liin on eelnevalt kaetud kitse hiirevastase IgG-ga.Kui testkaardil olevasse proovi laadimisavasse doseeritakse piisav kogus proovi, liigub proov kapillaarmõjul läbi riba.Kui proovis on neutraliseerivaid antikehi, seonduvad need kolloidkullal oleva S-RBD antigeeniga ja blokeerivad ACE2 retseptorite seondumiskoha.Seetõttu on riba värvi intensiivsus T-joonel vähenenud või isegi T-joone puudumine.Kui proov ei sisalda neutraliseerivaid antikehi, seondub kullakolloidil olev S-RBD antigeen ACE2 retseptoritega maksimaalse efektiivsusega.Seetõttu on ribal T-joonel suurem värviintensiivsus.

KOOSTIS

1. Testkaart

2. Vereproovi võtmise nõel

3. Veretilguti

4. Puhverpirn

SÄILITAMINE JA STABIILSUS

1. Hoidke tootepakendit temperatuuril 2-30°C või 38-86°F ja vältige kokkupuudet päikesevalgusega.Komplekt on etiketile trükitud aegumiskuupäeva jooksul stabiilne.

2. Kui alumiiniumfooliumist kott on avatud, tuleb sees olev testkaart ära kasutada ühe tunni jooksul.Pikaajaline viibimine kuuma ja niiske keskkonnaga võib põhjustada ebatäpseid tulemusi.

3. Partii number ja kõlblikkusaeg on trükitud etiketile.

HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD

1. Enne selle toote kasutamist lugege hoolikalt kasutusjuhendit.

2. See toode on ette nähtud enesetestimiseks mitteprofessionaalsetele kasutajatele või professionaalseks kasutamiseks.

3. See toode on kasutatav täisvere-, seerumi- ja plasmaproovide jaoks.Teiste proovitüüpide kasutamine võib põhjustada ebatäpseid või kehtetuid testitulemusi.

4. Veenduge, et testimiseks on lisatud õige kogus proovi.Liiga palju või liiga väike proovikogus võib põhjustada ebatäpseid tulemusi.

5. Kui testjoon või kontrolljoon on testiaknast väljas, ärge testkaarti kasutage.Testi tulemus on kehtetu ja katsetage proovi uuesti teise prooviga.

6. See toode on ühekordselt kasutatav.ÄRGE taaskasutage kasutatud komponente.

7. Kõrvaldage kasutatud tooted, näidised ja muud tarbekaubad meditsiinijäätmetena vastavalt asjakohastele eeskirjadele.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile